他强调，试水电只要消化道功能存在，试水电就要尽早开始肠内营养，对于无法经口进食或进食时间过长影响生活质量，以及无肠内营养禁忌症的患儿，都应积极主动使用管饲，有助于提升临床结局，降低死亡率，减少住院时间，而且安全、有效、经济。

见成这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。在随机分组时，效电根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。

研究的主要终点为总生存期，气产次要终点为客观缓解率(ORR)、气产无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，品也以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，试水电也是抗癌领域的首个适应症。

普那布林不仅延长了这些患者的寿命，见成还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。目前，效电随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，效电而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。

关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，气产首先发现于天然海洋产物Halimide。

这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，品也DUBLIN-3的研究结果显示，品也该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。帕母医疗提出肺动脉高压的临床解决办法，试水电已在临床上获得了有效的验证，并且受到全球心血管业界、肺高压领域的关注。

多年以来，见成公司处于健康、稳定、快速的发展当中，在国内同业领先者当中获得了一席之地。奇伦创投积累了丰富的医疗技术开发、效电医疗创新和创业、医疗市场开拓的成功经验和资源，为其投资的项目提供了实质的支持和专业的增值服务。

2021年初，气产帕母医疗自主研发的用于治疗肺动脉高压的脉射频消融导管获得美国FDA突破性医疗器械资质(FDABreakthroughDesignation);此前，气产帕母医疗已完成PADN-CFDA临床试验全部入组，并将继续辅助各入组中心完成入组患者后期随访及其他后续工作。高榕资本专注于早期和成长期投资，品也重点投资新消费、新技术、医疗健康等创新创业领域。